Контрольна робота з органічної хімії

Задание:Вариант 3-2 Задание 1. Приведите примеры соединений, содержащих гидроксильную группу при углероде с двойной связью, два гидроксила при одном атоме углерода. Задание 2. Напишите схемы реакций цианэтилирования равномолекулярным количеством акрилонитрила следующих соединений: бромистого водорода, аммиака, этиламина, метилового спирта в присутствии катализатора. Задание 3. Напишите структурные формулы всех возможных изомеров циклоалканов состава C6H12. Укажите, какие виды изомерии имеются в данном случае. Задание 4. Напишите структурную формулу ароматического углеводорода со¬става C9H12 при моногалоидировании которого в присутствии катализато¬ра получается лишь одно галоидзамещенное. Задание 5. Напишите реакции бромирования (в присутствии катализатора) следующих соединений Задание 6. Какое соединение получится при действии щелочи на фенилнитрометан? Будет ли нитробензол реагировать со щелочью? Задание 7. 24 г ароматического углеводорода состава С9Н12 пронитровали, при этом образовалось только одно мононитропроизводное, которое при по¬следующем восстановлении железом в соляной кислоте было превращено в первичный ароматический амин. Определите строение исходного углеводорода и продуктов реакции. Рассчитайте, какое количество амина по¬лучилось, если все реакции, протекали с выходом 75 %. Вариант 4-2 Задание 1. Какое соединение образуется при последовательном действии на хлористый бензолдиазоний AgOH, затем КОН? Напишите схему этих превращений. Задание 2. Какие соединения получатся в результате следующих превращений: Задание 3. По реакции Гриньяра получите диметилбензилкарбинол, дибензилкарбинол. Задание 4. Напишите уравнения реакций Канниццаро и бензоиновой конденсации бензойного альдегида. Задание 5. Рассчитайте, исходя из уравнения реакции, сколько граммов KMnO4 потребуется для окисления 10 г толуола в бензойную кислоту. Задание 6. Нитробензол массой 24,6 г восстановили в анилин, который затем полностью прогидрировали. После пропускания продуктов сгорания получившегося соединения через трубку с оксидом фосфора (V) масса, послед¬ней увеличилась на 17,82 г. Определите выход целевого продукта ни пер¬вой стадии (в %), считая, что последующие реакции протекали со 100%-м выходом.

Содержание:Содержание Вариант 3-2 3 Задание 1 3 Задание 2. 4 Задание 3. 5 Задание 4. 6 Задание 5. 7 Задание 6. 8 Задание 7. 9 Вариант 4-2 11 Задание 1. 11 Задание 2. 12 Задание 3. 13 Задание 4. 14 Задание 5. 15 Задание 6. 16